• 有关流感病毒检测方法的研究 不要轻易放弃。学习成长的路上,我们长路漫漫,只因学无止境。


    比拟多重逆转录聚合酶链反映和胶体金法检测流感病毒的敏感性和特异性。方式 采纳和胶体金法检测经细胞培育和红细胞凝聚按捺实行剖断为/、/、型流感病毒的鼻咽拭标本份阴性鼻咽拭标本份并对已浓缩成病毒折半沾染量万博APP首页,万博APP网站,新万博客户端/的株、、型流感病毒举行敏感性实行。了局 对型流感病毒的检测敏感性为%特异性为%对型流感病毒检测敏感性为%特异性为%。胶体金法对型流感病毒检测敏感性为%特异性为%万博APP首页,万博APP网站,新万博客户端对型流感病毒检测敏感性为%特异性为%。论断 和胶体金法的敏感性与特异性无差距和胶体金法均可用于人群流感鼻咽拭标本流感病毒快捷检测特别是会萃性爆发流感患者提议采样时标本数要适当放大倍。

    流感病毒 离散 胶体金法

    中图分类号 +文献符号码 文章编号

    资料和方式

    实行资料 标本来自某人民医院儿童医院分部和医院儿内科从救治流感样病例及肺炎病例体温≥℃采集鼻咽拭子若是部分有疑似流感爆发由市、区疾控核心采集标本。标本采集后冷链内输送至实行室内举行流感病毒离散培育和快捷检测实行。内不能举行实行的咽拭标本即置℃低温冰箱保留待测。

    实行方式

    病毒离散培育与剖断 采纳代内狗肾细胞离散培育。标本预处理标本加μ“四抗℃冰箱过夜。将已长成单层的用含/“四抗基础培育基洗次接种μ标本℃吸附后吸弃标本液加培育维持液终浓度为μ/胰酶、各μ/“四抗、 %小牛血清白蛋白置℃、%培育箱培育后每日视察细胞病变周后对所有的细胞培育液用%的人“型红细胞作微量血凝实行。血凝阴性培育液用国度流感核心统一下发的已知亚型血清作剖断所离散流感病毒的型别。

    病毒折半沾染量测定 用/江苏北塘//、/江苏北塘//、/江苏北塘//已知阴性标本举行—浓缩在已长成单层细胞的孔微量细胞板上用病变法举行测定。各浓缩度接种孔每孔接种接种方式同病毒离散℃、% 一周判读了局。/江苏北塘//为/、/江苏北塘//为/、/江苏北塘//为/。

    了局

    与胶体金法检测了局 和胶体金法检测经传统细胞培育、剖断已知型流感病毒阴性的年鼻咽拭标本份已知型流感病毒阴性鼻咽拭标本份已知流感病毒阴性鼻咽拭标本份。对型流感病毒检测敏感性为是%/特异性为%/对型流感病毒检测敏感性为%/特异性为%/。胶体万博APP首页,万博APP网站,新万博客户端金法对型流感病毒检测敏感性为%/特异性为%/对型流感病毒检测敏感性为%/特异性为%/。和胶体金法对、型流感病毒阴性检出率差距无统计学意思=、。

    、胶体金法检测敏感性实行了局 对已浓缩成/的已知/江苏北塘//、/江苏北塘//、/江苏北塘//流感病毒离散阴性标本举行、胶体金法检测敏感性实行。了局的敏感性为/。胶体金法也为/且次了局相反。

    讨论 本研讨了局显现和胶体金法的病毒检出敏感性均为/。而在对疑似流感患者鼻咽拭子标本举行病毒离散时发觉约%摆布的标本在接种细胞后涌现细胞病变说明大部分鼻咽拭子标本中病毒含量在/摆布。用对举行检测的敏感性可达/其检测的敏感性无可置疑但因为流感病毒为病毒还涉及病毒抽提过程中的损失以及若是标本不是当即举行逆转录至可能具有病毒降解等问题因此咱们预备进一步对鼻咽拭标本经细胞培育后采纳剖断和其他方式的研讨战胜传统培育离散和剖断需求时间较长、需求流感病毒型特异性抗血清和反映体系所需求的有效模板数问题以进步检测的敏感性。

    参考文献

    姚栩张彩云陈智伟等应用技术举行乙型流感病毒辨别的实行研讨中国卫生检验杂志




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